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        ISO13485 2003新在哪

        最近更新:2014/6/27 | 人氣: 49663
            醫療器械行業過去一直使用ISO13485標準(我國等同標準號為YY/T 0287)作為質量管理體系認證的依據。過去這個標準是在ISO9001:1994標準基礎上增加醫療器械行業特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO9001:2000標準頒布以後,ISO/TC210反覆討論,於2003年頒布了新的ISO13485:2003國際標準,新標準與舊標準相比有較大的改動,它有了許多醫療器械行業的特點。

          這從新標準的標題看出來,ISO13485:2003國際標準的名稱是:「醫療器械質量管理體系用於法規的要求」。新標準特彆強調的是滿足法律法規的要求。該標準在總則中說:「本標準的主要目的是便於實施經協調的質量管理體系的法規要求。因此,本標準包含了一些醫療器械的專用要求,刪減了ISO9001中不適於作為法規要求的某些要求。由於這些刪減,質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO9001標準,除非其質量管理體系還符合ISO9001中所有的要求。」
        ISO13485標準是對產品技術要求的補充這一點,在標準引言的總則中明確指出:「……值得強調的是,本標準所規定的質量管理體系要求是對產品技術要求的補充。」

          ISO13485標準中關於刪減的規定
          這在該標準的1.2節「應用」中有較詳細的規定。本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織,不論組織的類型或規模。如果法規要求允許對設計和開發控制進行刪減,則在質量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規能夠提供另一種安排,這些安排要在質量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計和開發控制的刪減。

          ISO13485標準強調「保持其有效性」
          在ISO9001標準條文中許多「持續改進」之處在ISO13485標準中均改為「保持其有效性」,這是因為當前法規的目標是質量管理體系的有效性,以持續生產安全有效的產品。

          ISO13485標準更強調法規要求
          新標準強調法規要求,許多地方不過分強調顧客要求。這是因為顧客滿意不適合於作為醫療器械的法規目標,這與全世界管理體系法規的協調目標是一致的。

          根據醫療器械行業的特點,ISO13485標準對形成文件程序要求之處增多。

         
          根據醫療器械行業的特點,ISO13485標準要求形成文件的程序、作業指導書或要求有20多處,它們是:

        轉載請註明:http://vdsucg.icu/book-1248/




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